邢台同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
- 确诊为晚期前列腺癌，主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
- 确诊为乳腺癌，特别是三阴性或特定分型，医生推荐进行更全面疗效预测的您。
- 在其他城市进行过检测，但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
- 考虑参加新药临床试验，需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
- 已使用PARP抑制剂，想了解其疗效是否与基因背景相符的您。
这个检测能查出什么？
您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复（HRR）功能出了问题，就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了，细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事：第一，检查28个与HRR相关的基因（包括知名的BRCA1和BRCA2），看它们的编码功能是否有突变或异常；第二，分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”，综合计算出HRDscore评分，评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心，这并非预测所有药物疗效，它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且，它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本，比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织，也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作，不需要特意空腹。如果是邮寄样本，只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在邢台本地合作的机构采样，过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样，疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用先进的二代测序技术，对特定基因和基因组特征进行分析，技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读，努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要，如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当，可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变，通常结果是明确的；而HRDscore评分是一个综合指标，需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考，不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整，都请务必与主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性。
- 选择组织样本时，请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
- 样本寄送前，请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
- 请使用指定的样本保存管和运输盒，确保样本在运输过程中的稳定性。
- 收到报告后，建议在医生指导下进行解读，并共同制定后续方案。
- 检测结果为个人健康信息，请注意妥善保管报告。
- 此检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是乳腺癌术后，医生建议做这个检测看看后续用药方案。报告出来后，有专门的遗传咨询师跟我视频解读，背景是他们的办公室，书架上有好多专业书籍，感觉特别靠谱。她耐心讲了快一个小时，把HRD score和我的病理结果联系起来分析，让我对治疗多了很多信心。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们配备了专业的遗传咨询团队，确保每位用户都能透彻理解报告的科学内涵和临床意义。能帮助您更清晰地规划后续治疗，是我们服务的最大价值。
我是肝癌患者的家属，检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告，而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时，把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白，对后续和医生沟通很有帮助。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信，一份专业的报告加上一份透彻的解读，才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈！
整体不错，报告权威性高。就是价格确实偏高，而且等报告的那一周心理压力特别大，每天刷好几遍查看进度。虽然知道需要时间分析，但建议能否在等待期间提供一些简单的进度节点提示，比如“样本已接收”、“分析中”等，可能会缓解焦虑。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑，您的建议非常好！我们正在升级客户服务系统，计划在未来增加更细致的进度节点推送功能，让您能更安心地等待。感谢您的宝贵意见！
因为有家族史，主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细，连停车指引和楼层导览图都有。到了之后，前台护士核对信息非常严谨，还用了扫码机，感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好，细节满满，专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节，都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作，是我们专业服务的重要组成部分。
检测报告收到了，厚厚一本，说实话一开始有点懵，都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心，用我能听懂的话解释了快一个小时，把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做，确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向，就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读，确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到，我们将积极评估技术可行性，致力于为您提供更便捷的服务体验。
整体不错，报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些，可能精简一下阅读体验会更好。另外，在线报告查看系统的界面可以再优化一下，找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性，我们已记录并会反馈给产品与技术团队，作为后续迭代升级的重要参考，努力提升您的使用体验。
从取样到拿到报告，整体服务是满意的，尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点，需要提交书面申请并邮寄，如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作，对我们患者来说就更方便了。
机构回复
非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑，当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程，敬请期待我们的系统更新。
妈妈胃癌术后，医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。我们最看重的是报告的详细程度和解读服务。客服专门拉了医生和我们电话沟通了半小时，把HRD分数和基因突变的意思讲得很清楚，让我们心里有底了。服务超预期！
机构回复
为您提供清晰、专业的报告解读是我们的责任。很高兴我们的服务能让您和家人更安心。术后管理很重要，请遵医嘱定期复查，祝阿姨康复顺利！
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