邢台肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在邢台的医院，经病理确诊为实体肿瘤，考虑靶向或免疫治疗的朋友。
- 治疗一段时间后，需要评估疗效，监测微小残留病灶是否存在的朋友。
- 对多种治疗方式效果不佳，希望寻找更多潜在用药方案的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议进行基因检测，以辅助制定更为个体化治疗方案的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的肿瘤组织做一次全面的‘基因体检’。它能一次性地检查近2万个基因的外显子部分，重点分析其中888个与肿瘤紧密相关的核心基因。可以告诉我们肿瘤细胞里发生了哪些关键‘故障’（如点突变、缺失、扩增、融合等），并评估几个重要的免疫指标（如PD-L1表达、TMB、MSI）。这些信息能提示哪些靶向药可能有效，判断对免疫治疗的反应性，以及评估PARP抑制剂等药物的适用性。特别的是，它还能用于监测治疗后血液中是否还存在微量的肿瘤DNA，辅助评估治疗效果。请您理解，这项检测主要基于提交的组织或血液样本进行分析，其结果能为临床决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的全面情况来综合制定。
检测过程麻烦吗？
这个检测的采样过程其实很简单。您可以根据自身情况，提供已有的肿瘤组织样本，比如医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块。如果条件允许，也可以提供穿刺活检或手术获取的新鲜组织。对于监测微小残留病灶，则只需要抽取一管血液即可。抽血无需空腹，过程很快，就像常规体检抽血一样。您可以很方便地在邢台的合作机构进行采样，或者通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程安全性高，您不必担心。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用的是目前主流的二代测序技术，技术平台成熟稳定，能准确识别出样本中含量很低的基因变异。我们的实验室流程严格遵循国际国内的质量标准，以确保结果的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异和评估指标，并附上相关的科学解读。当然，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低丰度的变异可能无法被检出。此外，基因信息非常复杂，其结果需要由专业人士，特别是您的主治医生，结合您的具体状况进行解读和判断。如果报告中有任何不确定或罕见的发现，医生可能会建议进行其他方法来验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销。
- 从样本合格入库到出具报告，通常需要15个工作日。
- 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断信息。
- 如果邮寄样本，请使用提供的专用采样包，并确保低温（如冰袋）运输。
- 收到报告后，核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代医生的临床诊断与决策。
- 请保护好自己的个人信息及基因检测报告隐私。
- 如有任何流程疑问，可随时联系邢台的服务人员进行确认。
用户评价 (8条，均分5.0)
流程比我想象的顺畅。下单后很快就收到了采样盒，里面冰袋、缓冲材料、说明书一应俱全，包装很专业。自己联系医院病理科切片，按照视频指引操作，很简单。后续跟进也很主动，报告出来后还询问是否需协助转给主治医生。整体体验很省心。
机构回复
专业、贴心的采样包装和清晰的指引，是为了确保样本安全、降低您的操作门槛。主动跟进是为了让检测结果能无缝对接临床，感谢您对我们全流程服务的细致观察与好评。
作为有肠癌家族史的人，一直担心遗传风险，做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心，签了保密协议，样本寄送用的是加密编码，报告也是加密PDF，需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人，这种细节很贴心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性，从样本采集到报告解读，全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告，绝不会用于其他用途或与第三方共享，请放心。
环境是没得说，安静私密，像高级会所。工作人员着装统一专业，见面都会微笑点头。但说实话，价格确实偏高，虽然知道技术含量在那。等了差不多三周才拿到完整报告，比预期的两周要久一点。不过报告内容很详细，解读医生也够专业，所以整体还行。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。价格包含了从检测、分析到权威解读的全流程专业服务与先进技术平台成本。关于报告时间，因近期样本量增大，个别复杂案例分析时间延长，我们已加派人手优化流程，力求提速。感谢您的理解与包容。
流程挺顺畅的，客服响应也及时。就是感觉价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里。另外，希望电子报告能提供更多可交互的视图，比如基因图谱什么的，现在主要是PDF文字和图表，对于喜欢钻研的病友来说，可以更直观一些。
机构回复
衷心感谢您的反馈。定价是基于检测成本与临床价值，但我们始终在寻求技术进步以优化成本。关于报告形式的建议非常专业，我们会评估在后续版本中增加更丰富的可视化交互内容，提升体验。
最满意的是解读医生的临床经验。他不仅懂基因，更懂癌症治疗。在给我分析一个不常见突变时，他直接提到了近期国内外几篇重要文献的观点和争议，并且分析了它在我这种癌种里的意义，这种结合前沿进展的解读，远超我的预期。
机构回复
非常感谢您的高度评价。我们的解读团队均具有医学背景，并持续追踪学术前沿。我们的目标就是将最新的科研证据，结合患者具体情况，转化为有价值的临床洞察。期待未来能继续为您提供支持。
单位体检发现肺结节，医生说有风险。自己网上查资料越查越怕，最后决定自费做个基因检测求个心安。虽然结果出来是阴性，暂时不用手术，但报告里详细分析了我的遗传风险和后续监控建议，心里踏实多了。一次性投入，买个长期的健康管理依据。
机构回复
感谢您的选择。预防性检测的核心价值之一就是提供明确的循证依据，帮助避免不必要的焦虑或干预。您对健康的前瞻性管理令人敬佩，请定期随访，我们会根据最新研究为您更新相关信息。
我爸确诊肝癌，主治医生推荐做这个全外显子套餐。我当时觉得一万多块好贵，但想着能指导用药就咬牙做了。结果真的找到了一个获批的靶向药，现在用上药了，副作用比化疗小很多。这个钱花得值，感觉是给治疗买了个‘导航仪’。
机构回复
感谢您的信任。我们非常理解家属在治疗决策时的压力。检测能为患者匹配到有效治疗方案，这正是我们工作的最大意义。祝愿叔叔治疗顺利，我们会持续关注罕见靶点的新药进展。
我是海外就医的患者，有时差。但无论我何时在微信上留言（哪怕是国内的深夜），总能在几个小时内收到回复，有时甚至是国内时间凌晨。后来才知道他们有专门应对海外用户的客服轮班机制。这种为特殊需求用户考虑的服务细节，非常人性化，让我在异地他乡感到被重视。
机构回复
为全球用户提供无时差的服务是我们的承诺。我们根据用户分布设置了灵活的客服班次，确保无论您身在何处，都能及时获得支持。很高兴能为您的海外就医之路提供一份便利，请您随时联系。
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